Was ist API?
1. Vor der Analyse der Frage, ob NMN-Rohstoffe gegessen werden können, ist es notwendig, zunächst zu verstehen, was eine Rohstoffdroge ist. Die so-genannte API bezieht sich auf die API, die für die Herstellung verschiedener Zubereitungen verwendet wird, und ist der Wirkstoff in der Zubereitung.
2. APIs werden durch chemische Synthese, Pflanzenextraktion oder Biotechnologie hergestellt, und ihre bestehenden Formen umfassen hauptsächlich Pulver, Kristalle und Extrakte. Erst wenn Rohstoffe zu pharmazeutischen Präparaten verarbeitet werden, können sie zu Arzneimitteln für die klinische Anwendung werden.
Drei Verarbeitungstechniken von NMN
1. Chemische Synthese: Das Verfahren ist einfach und kostengünstig. In China ist es generell nicht erlaubt, reinere Lebensmittelrohstoffe durch chemische Synthese zu gewinnen, daher wird die chemische Synthese von NMN nicht empfohlen.
2. Fermentationsmethode: Es wird durch mikrobielle Fermentation hergestellt. Diese Methode hat eine geringe Effizienz und hohe Kosten und eignet sich daher nicht für die Produktion im-großen Maßstab auf dem Markt.
3. Bio-enzymatische Katalyse: Diese Methode erfordert die Synthese durch spezifische gentechnisch veränderte Enzyme. Obwohl die für die Synthese erforderlichen katalytischen Schlüsselenzyme teuer sind, ist diese Methode die sicherste und effizienteste Methode zur Synthese von NMN
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| 99 % NMN-Pulver (30 Mesh) | CAS-Nr. 1094-61-7 | 99 % NMN-Pulver (60 Mesh) |
Bei NMN-Rohstoffen kann die Wirkung nicht optimal sein
1. Aus pharmakokinetischer Sicht gelangen Arzneimittel nach oraler Verabreichung in verschiedene Teile des Verdauungstrakts, wie z. B. in den Mund, Magen, Darm und schließlich ins Blut. Um den Wirkstoff langsam freizusetzen und die Magenschleimhaut zu schützen, wird NMN meist in Kapseln eingekapselt.
2. NMN-Rohstoffe auf dem Markt existieren normalerweise in Form von Rohpulver, und das orale Rohpulver wird möglicherweise nicht genau und quantitativ an der entsprechenden Position freigesetzt. Daher kann NMN zu einem fertigen Produkt verarbeitet werden, um die Wirkung zu optimieren.
Unfähigkeit, die Dosierung genau zu kontrollieren
1. Die auf dem Markt befindlichen Darreichungsformen von NMN sind in der Regel Kapseln oder Tabletten sowie Pulver und Sublingualtabletten. Bei einigen Darreichungsformen wie Pulver kann der Anwender die Dosierung beim Essen nicht genau kontrollieren, was unweigerlich zu einer falschen Dosierung führt.
2. Die empfohlene Dosierung von NMN liegt zwischen 250-500 mg, mit einem Maximum von 1000 mg. Gegenwärtig gibt es unzureichende Forschung zur klinischen Pharmakologie und Toxikologie von NMN, daher sollte die Dosierung von NMN streng kontrolliert werden.
NMN-Produkte werden leicht oxidiert, verderben, vergilben und sind schwierig zu lagern
Gegenwärtig hat das normale NMN eine sehr hohe Reinheit und erreicht mehr als 99 Prozent. Wenn jedoch die Reinheit von NMN nicht hoch ist und es mit anderen Verunreinigungen dotiert ist, werden diese Verunreinigungskomponenten besonders leicht an der Luft oxidiert, was dazu führt, dass das gesamte NMN-Produkt gelb wird, sich verschlechtert und seine ursprüngliche Wirkung verliert.
Die Exposition von NMN-Rohstoffen kann leicht durch Licht oder Verunreinigungen in der Luft, Mikroorganismen, Schwermetalle usw. verschmutzt werden und es ist leicht, Krankheiten zu verursachen. Sie erreichen uns untersales@botanicalcube.com